游离轻链K型测定试剂盒(散射比浊法)和游离轻链λ测定试剂盒(散射比浊法)“轻”而易鉴

该试剂盒用于西门子 BN II 和 BN ProSpec® 特定蛋白平台,血清游离轻链的检测结果可辅助诊断单克隆丙种球蛋白病。该试剂盒采用单克隆抗体乳胶颗粒技术,使检测结果更加灵敏。其优异的批间稳定性,使结果更加稳定。单克隆抗体乳胶颗粒技术的众多优异的性能为病情监控增添信心。 

  • 高度特异的单克隆抗体技术特异性结合轻链隐藏位点,识别游离态轻链
  • 优秀的批间一致性使得在病情监测时更加值得信赖
  • 预反应程序能有效防止抗原过量带来的假阴性风险
  • 灵活的试剂组合使辅助试剂,定标品和质控品都能按需分配,便捷经济

性能特点

一致的检测结果更能够满足疾病精细管理的需求

游离轻链检测已成为多发性骨髓瘤推荐筛查方法。此外还为多发性骨髓瘤等单克隆浆细胞疾病的预后监测提供有力支撑。获得的检测结果,是持续动态监测病情变化的先决条件。

优秀的批间一致性

  • 一致的检测结果,使用不同批号试剂也可以对同一病人进行病情持续监测
  • 能够对一些疾病进行疗效监测。如,骨髓瘤患者
  • 通过早期病情灵敏反映疗效的变化,优化病人的管理

  

防止抗原过量检测

  • 通过预反应检测增加结果的可信赖性,避免假阴性
  • 有效减少不必要的重检,降低使用成本

  

灵活的包装方式

  • 所有试剂成分可分开订购,灵活使用,不会浪费定标品和质控品
  • 完善的西门子特定蛋白平台为试验结果的自动化检测提供了保障

技术参数

 

 

试剂参数

分析性能


分析方法

散射比浊法

样品类型

血清,肝素化或EDTA血浆

参考区间

游离kappa轻链: 6.7 – 22.4 mg/L
游离lambda轻链: 8.3 – 27.0 mg/L
游离轻链比值:0.86(0.31-1.56)

初始测量范围

3.4 – 110 mg/L 游离 kappa轻链
1.9 – 60 mg/L  游离 lambda 轻链

开瓶有效期

4周

定标有效期

6周